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        澳洲批準兩個新冠特效藥 用于治療不需要吸氧患者(概念股) ...

        2022-1-21 09:47| 發布者: adminpxl| 查看: 1356| 評論: 0

        摘要:   據報道,澳洲藥品管理局(TGA)確認已臨時批準使用梅克的LAGEVRIO(Molnupiravir)和輝瑞藥片PAXLOVID。TGA在聲明中提到:“這兩種產品是澳洲第一個獲準用于新冠口服治療方法,已獲得臨時批準,用于治療不需要開 ...
          據報道,澳洲藥品管理局(TGA)確認已臨時批準使用梅克的LAGEVRIO(Molnupiravir)和輝瑞藥片PAXLOVID。TGA在聲明中提到:“這兩種產品是澳洲第一個獲準用于新冠口服治療方法,已獲得臨時批準,用于治療不需要開始吸氧的新冠成人患者?!?/div>

          ◆Molnupiravir采用的技術路線為核糖核苷類似物,作用機制主要是誘導病毒RNA復制過程中產生變異,默沙東Molnupiravir和Codexis聯合于2020年12月公開了一條關于新冠口服藥molnupiravir優化的合成路線,以D-核糖和尿嘧啶為主要原料,經過三步反應合成,包括兩步酶轉化、一步化學合成。輝瑞Paxlovid是3CL蛋白酶抑制劑PF與利托那韋復方制劑,作用機制是借助靶定3CL蛋白酶抑制病毒輔助過程中需求的非結構蛋白的形成。

          誠志股份(000990)D-核糖系列產品產銷規模均超過1000噸,已在全球市場領域居主導地位。

          海特生物(300683)子公司廈門蔚嘉可進行利托那韋等關鍵中間體的銷售。

        2021-10-13誠志股份(000990)接受30余家機構調研 D-核糖產品滿產滿銷
        誠志股份10月12日晚間披露的投資者調研紀要顯示,中金公司、廣發基金等30余家機構對公司的D-核糖產品 倍感興趣。誠志股份表示,公司在2001年已涉足D-核糖業務,在國內外率先實現了發酵法直接提純和一步結晶工藝的產業化開發,各項工藝指標處于行業領先地位,成為全球生物制造產業中D-核糖產品的技術領先者,并且形成了一系列知識產權。截至目前,公司D-核糖產品的設計年產能是1000噸,已實現滿產滿銷。
        作為能量載體ATP的結構成分,D-核糖具有提高機體內能量水平、提高運動能力、促進局部缺血組織能量和功能恢復等功能。作為 核苷類物質的重要成分,D-核糖也是多種核苷類藥物的主要結構成分。誠志股份子公司誠志生命是公司在生物技術、生命醫療高科技領域的投資、研發和市場營銷主體,致力于D-核糖等天然發酵產品的開發及市場開拓,在國際市場上形成了較強的品牌和品質優勢,現已成為全球唯一一家同時擁有D-核糖產品制造及應用領域完整知識產權的創新型企業;子公司美國BLS公司在D-核糖產品應用開發方面處 于國際領先地位,擁有全球范圍內的銷售網絡,在膳食補充劑、營養健康、食品保健品細分領域的市場占有率達50%以上。
        誠志股份表示,在醫藥領域,D-核糖是多種核苷類、抗腫瘤等多種藥物的重要中間體和起始原料。目前臨床使用的抗病毒藥物中近50%是核苷類藥物,比如卡培他濱和替卡格雷,均使用D-核糖作中間體和起始原料。在食品領域,D-核糖已廣泛應用于食品飲料、營養 保健、臨床營養等領域。該產品從歐美市場興起,現在逐漸往國內拓展,比如人造肉等領域。
        誠志股份表示,公司非??春肈-核糖未來的發展空間,預期需求量還會增加,希望把D-核糖年產能從1000噸增加到1500噸,甚至更高。


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